會(huì )議邀約

近年來(lái)，隨著(zhù)生物醫藥技術(shù)迅猛發(fā)展，各種新型治療方法相繼出現，越來(lái)越多的細胞來(lái)源的生物制品被廣泛用于疾病的治療或預防。

生物藥物分析作為生物藥物研發(fā)與臨床治療應用的重要組成部分，必須保證生物藥物檢測的實(shí)施質(zhì)量。伴隨著(zhù)法規要求的日趨嚴格，制藥企業(yè)對質(zhì)控環(huán)節也越來(lái)越重視。其中對于生物工藝雜質(zhì)、安全性和效力的檢測至關(guān)重要，測試的準確性和時(shí)效性也非常關(guān)鍵。

賽默飛

生物工藝及基因科學(xué)事業(yè)部

賽默飛生物工藝及基因科學(xué)事業(yè)部致力于提高生物藥物分析的安全性及其時(shí)效性，提供穩健可靠的分析檢測解決方案產(chǎn)品組合，廣泛的基因科學(xué)解決方案組合，符合藥品監督要求的合規性服務(wù)，采用快速、高靈敏度的分子方法來(lái)高效檢測工藝雜質(zhì)，鑒定污染物和量化滴度。

賽默飛的分析解決方案可在當天提供結果，所需時(shí)長(cháng)通常不到5小時(shí)，助力生物醫藥企業(yè)滿(mǎn)足表征和批次放行檢測的合規性要求。

MycoSEQ™ 支原體檢測試劑盒

貨號: 4460623

2023年8月17日，賽默飛生物工藝及基因科學(xué)事業(yè)部、中源公司將走進(jìn)蘇州播禾創(chuàng )新中心，聯(lián)合舉辦賽默飛生物制藥質(zhì)量控制專(zhuān)題研討會(huì )·蘇州站。

搶先報名

時(shí)間地點(diǎn)

8月17日 9:00-16:00

蘇州工業(yè)園區星湖街328號播禾創(chuàng )新中心

會(huì )議議程

9:00-9:20

· 簽到注冊

9:30-10:10

· 引經(jīng)據典

制藥行業(yè)相關(guān)標準法規要求分享

10:10-10:40

· 高效賦能

基因科學(xué)助力生物制藥全流程分析

及相關(guān)法規要求解讀

10:50-11:20

· 保駕護航

賽默飛生物工藝質(zhì)量控制解決方案

及技術(shù)路線(xiàn)

11:20-11:30

· 新品發(fā)布

MycoSEQTM Plus 支原體檢測試劑盒

11:30-12:10

· 新一代數字 PCR 技術(shù)

生物制藥研發(fā)和質(zhì)控的創(chuàng )新利器

13:10-13:50

· 法規趨勢生物制品中的安全性測試

13:50-14:20

· 致敬經(jīng)典

Sanger 毛細管電泳基因測序方法

在生物制藥領(lǐng)域的應用

14:20-14:50

· 行業(yè)聚焦

生物制藥質(zhì)量控制雜質(zhì)分析方法及法規

15:00-15:30

· 合規發(fā)展

最新法規要求及合規服務(wù) CSV 介紹

15:30-16:00

· 參觀(guān)實(shí)驗室

Thermo Fisher ｜需主辦方審核通過(guò)后視為成功報名

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