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Immuno-oncology | (二) ATCC免疫檢查點(diǎn)圖譜
免疫檢查點(diǎn)(checkpoint)
免疫檢查點(diǎn)(checkpoint)是指在免疫細胞上表達、能調節免疫激活程度的一系列分子,可防止免疫系統過(guò)度活化。免疫檢查點(diǎn)的表達或功能失常是許多疾病發(fā)生的重要原因之一。腫瘤細胞的免疫檢查點(diǎn)通常處于激活狀態(tài),使抗原不能被提呈至T細胞,T細胞的正常免疫功能不能發(fā)揮,進(jìn)而實(shí)行免疫逃逸。常見(jiàn)的免疫檢查點(diǎn)有CTLA-4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4)、PD-1(programmed death receptor-1)等,它們都是T淋巴細胞表面的一種受體。
如果能針對免疫檢查點(diǎn)分子進(jìn)行調節,比如用靶向檢查點(diǎn)分子的抑制劑就可以增強機體的免疫能力,從而使免疫細胞重拾殺傷效力。隨著(zhù)靶向腫瘤免疫檢查點(diǎn)藥物的發(fā)展,特別是靶向PD-1、程序性細胞死亡配體-1 (PD-L1)和CTLA-4的抗體藥獲得成功,免疫阻斷療法已成為一種新的抗癌武器。
圖一 免疫檢查點(diǎn)抑制劑作用機理(Giusy Elia, et al, 2020)
第二講,和大家一起認識:
ATCC免疫腫瘤細胞的免疫檢查點(diǎn)圖譜
盡管阻斷免疫檢查點(diǎn)在多種癌癥類(lèi)型中顯示出抗腫瘤作用,但仍有一些挑戰需要克服,如耐藥性和低應答率。因此,科學(xué)家需要基于癌癥類(lèi)型的檢查點(diǎn)分子表達水平的綜合數據,這些數據可用于指導特定的治療計劃和藥物組合。
ATCC編制了一套關(guān)于各種腫瘤和免疫細胞系以及原代T細胞的檢查點(diǎn)分子表達水平的綜合數據集。這些經(jīng)測試的細胞顯示了檢查點(diǎn)抑制和共刺激分子的高表達水平。這些已建立的細胞系可以整合到簡(jiǎn)單的阻斷分析中,或整合到共培養測試系統中。
此外,該信息為研究檢查點(diǎn)分子相互作用和篩選作為癌癥免疫治療的生物制劑提供了一個(gè)相關(guān)且可訪(fǎng)問(wèn)的模型系統。
表1:免疫細胞受體的檢查點(diǎn)分子表達水平
注:ATCC通過(guò)FACS分析,在可用的基礎免疫細胞系上分析了已有的和新的抑制性檢查點(diǎn)分子受體的表達水平。HLA分型被分為低表達(-)和高表達(+)。EXCEL的條件格式用來(lái)比較細胞系之間檢查點(diǎn)分子表達的水平(在每列中進(jìn)行比較)。該值通過(guò)將樣品的中值熒光強度(MFI)減去同型對照的MFI來(lái)計算。
表2:免疫細胞受體的檢查點(diǎn)分子表達水平(接表1)
注:ATCC通過(guò)FACS分析,在可用的基礎免疫細胞系上分析了已有的和新的抑制性檢查點(diǎn)分子受體的表達水平。HLA分型被分為低表達(-)和高表達(+)。EXCEL的條件格式用來(lái)比較細胞系之間檢查點(diǎn)分子表達的水平(在每列中進(jìn)行比較)。該值通過(guò)將樣品的中值熒光強度(MFI)減去同型對照的MFI來(lái)計算。
表3:腫瘤細胞受體的檢查點(diǎn)分子表達水平
注:ATCC通過(guò)FACS分析,在可用的腫瘤細胞系中分析了不添加IFNγ(-)和添加100 ng/mL IFNγ刺激(+)條件下已有的和新的抑制性檢查點(diǎn)分子配體的表達水平。HLA分型被分為低表達(-)和高表達(+)。EXCEL的條件格式用來(lái)比較細胞系之間檢查點(diǎn)分子表達的水平(在每列中進(jìn)行比較)。該值通過(guò)將樣品的中值熒光強度(MFI)減去同型對照的MFI來(lái)計算。
表4:腫瘤細胞受體的檢查點(diǎn)分子表達水平(接表3)
注:ATCC通過(guò)FACS分析,在可用的腫瘤細胞系中分析了不添加IFNγ(-)和添加100 ng/mL IFNγ刺激(+)條件下已有的和新的共刺激檢查點(diǎn)分子配體的表達水平。HLA分型被分為低表達(-)和高表達(+)。EXCEL的條件格式用來(lái)比較細胞系之間檢查點(diǎn)分子表達的水平(在每列中進(jìn)行比較)。該值通過(guò)將樣品的中值熒光強度(MFI)減去同型對照的MFI來(lái)計算。
更多免疫腫瘤學(xué)研究相關(guān)產(chǎn)品信息可參考ATCC網(wǎng)站:https://www.atcc.org/immuno-oncology-research-tools
訂購熱線(xiàn):010-84415625;
郵箱:atcc@sinozhongyuan.com