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    CNAS還是計量?傻傻分不清楚

    檢測報告常用的認證:

    引言

    CNAS實(shí)驗室認可和CMA計量認證作為檢測報告常用的認證,兩者之間既有相同之處,也存在著(zhù)一些區別。

                           

    01 CNAS 是什么?

    CNAS全稱(chēng)為“中國合格評定國家認可委員會(huì )”,意為“中國實(shí)驗室認可。

    是由權威機構( 中國合格評定國家認可委員會(huì )) 對有能力執行特定任務(wù)的機構或個(gè)人給予正式承認的程序。

    實(shí)驗室認可表明其具有從事特定的校準或檢驗活動(dòng)的能力,證明其符合國際上通行的校準與檢測實(shí)驗室能力的通用要求。

    02 CMA 是什么?

    CMA全稱(chēng)為“中國計量認證”

    它是根據中華人民共和國計量法的規定,由省級以上計量行政部門(mén)對檢測機構的檢測能力及可靠性進(jìn)行的一種認證。

    實(shí)驗室獲得資質(zhì)認定證書(shū),才具備向用戶(hù)、社會(huì )及政府提供公正數據的條件和資格,其檢測結果可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)及司法鑒定。

    03 CNAS和CMA的聯(lián)系

    CNAS和CMA 目的相同,都是為了提高實(shí)驗室管理水平和技術(shù)能力。

    04 CNAS和CMA的區別

    1、評審原則不同

    CNAS是實(shí)驗室認可,秉承的是自愿的原則。

    CMA是資質(zhì)認定,是對檢測機構進(jìn)行的強制考核。

    2、評審依據不同  

    CNAS的評審依據是CNAS-CL01:2006《檢測和校準實(shí)驗室能力認可準則》。

    CMA的評審依據是《計量法》第二十二條和《檢驗檢測機構資質(zhì)認定評審準則》。

    3、評審對象和范圍不同

    CNAS認可對實(shí)驗室法律地位沒(méi)有限制,可以是企業(yè)內部的實(shí)驗室,也可以是獨立的第三方實(shí)驗室,只要實(shí)驗室具備相應的檢測能力,通過(guò)認可后就可以在授權范圍內發(fā)證。

    CMA實(shí)驗室資質(zhì)認定的對象,一般需要是獨立注冊法人的第三方實(shí)驗室,或政府相關(guān)部門(mén)下屬的事業(yè)單位實(shí)驗室等,只有經(jīng)過(guò)政府的授權才有資格。

    4、報告有效范圍不同

    通過(guò)CNAS認可的實(shí)驗室在其認可范圍內出具的帶CNAS標識的報告或證書(shū),可在全球的多個(gè)國家和地區通用(簽署了互認協(xié)議)。

    通過(guò)CMA資質(zhì)認定的實(shí)驗室在其認定范圍內出具的帶CMA標識的報告,是具有中國特色的報告,只在中國國內有效。

    5、報告側重點(diǎn)不同

    賽多利斯校準實(shí)驗室介紹

    引言

    賽多利斯校準實(shí)驗室分別在2011年和2015年獲得了移液器和電子天平的ISO/IEC 17025認可證書(shū)。這標志著(zhù)賽多利斯校準實(shí)驗室可以為廣大客戶(hù)提供符合標準的專(zhuān)業(yè)移液器校準服務(wù)和電子天平校準服務(wù)。

    1、更多專(zhuān)業(yè)背景

    賽多利斯自己就是天平和移液器的生產(chǎn)廠(chǎng)商,具有強大的技術(shù)背景擁有更多

    的專(zhuān)業(yè)性,并且具有第三方的資質(zhì),可以做任何品牌的CNAS。

    2、更多現代化校準設備

    賽多利斯高精確原裝砝碼、賽多利斯CCR10-1000質(zhì)量比較機器人、賽多利斯Speedcal-Mobile12多通道移液校準和MPS6.6S移液器校準系統。其中多通道

    移液系統能同時(shí)檢測8通或12通道液量取代原先一通道校準多道移液器,提高效率減少系統誤差,隨機誤差,保證精準度

    3、更多校準增值服務(wù)

    賽多利斯都會(huì )對需要校準天平和移液器做清潔保養、全功能檢查、標簽定制、免費的偏差修正服務(wù),一般的第三方實(shí)驗室,是沒(méi)有這些工作。

    4、更多校準類(lèi)型

    關(guān)于移液器的國標JJG646-2006、廠(chǎng)家標準、ISO8655標準、用戶(hù)自定義標準等。

    關(guān)于天平的JJF847-2020、cg-18、美國藥典USP1251、美國藥典USP41、歐洲藥典2.1.7、用戶(hù)自定義標準等

    5、更多測量數據細節

    提供的校準證書(shū)上會(huì )出現各項指標詳細的偏差數據以及測量的不確定性范圍,
    而不僅僅是結論性的通過(guò)或未通過(guò)。從而能夠更好地保證數據的權威性、可靠性、可追溯性和國際認可。

     

     

    北京中源合聚生物科技有限公司是賽多利斯授權經(jīng)銷(xiāo)商,同時(shí)設有賽多利斯授權維修點(diǎn),除提供質(zhì)量可靠的產(chǎn)品外,提供設備安裝,調試等服務(wù)。我們秉承團結,誠信,創(chuàng )新,發(fā)展的價(jià)值觀(guān),以推動(dòng)生命科學(xué)事業(yè),服務(wù)生物醫藥產(chǎn)業(yè)為使命,為客戶(hù)提供全方位的服務(wù)。

     

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