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    熒光定量PCR試劑選擇指南

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。市面上熒光定量試劑層出不窮,但是羅氏熒光定量試劑卻能永遠脫穎而出,因為羅氏熒光定量試劑可幫你在實(shí)時(shí)定量PCR中獲得高擴增效率和高質(zhì)量熒光信號,還保證結果精確度高。

        FastStart Essential 系列    

    該系列是為不同儀器平臺優(yōu)化的無(wú)需ROX校正的高性能熒光定量PCR預混試劑,含兩類(lèi)不同檢測方式的預混試劑,即染料法和探針?lè )A混試劑。

    1. FastStart聚合酶——從源頭上提升qPCR擴增檢測效果

    • FastStart qPCR預混液通過(guò)化學(xué)修飾法進(jìn)行Taq DNA聚合酶的活性封閉及高溫啟動(dòng),無(wú)論是基于熒光染料法,還是水解探針?lè )ǖ臋z測,都可在實(shí)時(shí)定量PCR中獲得高擴增效率和高質(zhì)量熒光信號,定量結果精確度高。

    2. 性能特點(diǎn)——高準確度的基因研究結果源于以下幾點(diǎn)

    • 獲取高熒光信號,使結果分析更為靈敏

    • 使用化學(xué)修飾熱啟動(dòng)的FastStart Taq DNA聚合酶,提升qPCR擴增效率

    • 穩定和可重復的結果,制備的反應液可在室溫避光穩定保存48 h再進(jìn)行檢測

    • 對于高GC含量或長(cháng)至500bp片段進(jìn)行擴增和檢測,無(wú)需額外試劑和優(yōu)化

    • 含dUTP的預混液,防止殘留物污染導致的假陽(yáng)性結果

    3. 適用平臺——性能被優(yōu)化并驗證于下列儀器平臺

    • 羅氏平臺:LightCycler® 96等

    • 賽默飛世爾平臺:7500/7300Plus、QuantStudio系列、StepOne/StepOne Plus、ViiA7等

    • 伯樂(lè )平臺:CFX 96/384 (touch)、CFX Connect

    • Stratagene平臺:Mx3000P、Mx3005P

    • 凱杰平臺:Rotor-Gene Q

    * 覆蓋常見(jiàn)平臺主流機型,如實(shí)驗需要,可額外添加ROX染料校正

     

        FUMM(含ROX) 系列    

    當然如果您的儀器需要進(jìn)行ROX校正,才能得到準確的熒光結果,羅氏也能提供另外一系列試劑:FUMM預混液(含ROX校正染料)。

    1. 實(shí)用性廣——可在所有熒光定量PCR儀上使用

    • 專(zhuān)門(mén)使用SYBR Green或者探針平臺進(jìn)行兩步法qPCR而設計的即用型熱啟動(dòng)反應預混液,可幫您持續地獲得靈敏的、特異的和可重復的實(shí)驗結果,幫您的基因表達研究實(shí)驗提升信號品質(zhì)。

    2. 設計獨特——非羅氏實(shí)時(shí)熒光PCR儀更適用

    • 該系列是在羅氏專(zhuān)利的熱啟動(dòng)PCR酶的基礎之上設計的,專(zhuān)門(mén)用于除了LightCycler系列儀器之外的所有其它實(shí)時(shí)定量PCR儀器平臺,尤其適用于需要使用ROX校正染料的儀器平臺。(注:雖然適用于所有熒光定量PCR儀,但更優(yōu)于應用在非羅氏且需要ROX校正的平臺上)。

     

        EvoScript一步法系列    

    上述兩種預混試劑都是兩步法熒光定量的,即實(shí)驗所用模板是DNA。另外我們還提供一步法所需預混試劑,即當您的模板是RNA時(shí),無(wú)需采用兩步法先進(jìn)行逆轉錄實(shí)驗,再進(jìn)行熒光定量實(shí)驗,采用EvoScript系列一次實(shí)驗即可完成您的熒光定量實(shí)驗。

    1. 高端品質(zhì)——性能優(yōu)越,易于使用

    • 采用單管包裝方便使用,使實(shí)驗快速完成同時(shí)有效避免加樣誤差;性能優(yōu)越,高靈敏度檢測,結果可重復性更好;一個(gè)酶完成反轉錄和熒光定量檢測實(shí)驗,更快速便捷獲得高特異性結果。

    2. 應用靈活——應用范圍廣,防止污染

    • 支持各種樣本來(lái)源的RNA,解決您的擔憂(yōu);支持UNG酶,有效避免交叉污染和在RT-qPCR過(guò)程中引起的假陽(yáng)性和非特異性擴增等。

    附:

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    產(chǎn)品清單

     

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