實(shí)驗的每一小步，都是決定結果的一大步。本期將為大家講解抗原修復的重要性，喜歡的話(huà)就繼續往下看吧！

盡管固定對于組織形態(tài)的保留是必不可少的，但這一過(guò)程對IHC/ICC檢測也有不良影響。固定可能改變蛋白的生化特性，如目的表位被掩蓋不再與一抗結合。表位的掩蓋可能是由表位內氨基酸的交聯(lián)、表位或附近位點(diǎn)與無(wú)關(guān)肽段的交聯(lián)、表位構象的改變或抗原靜電荷的改變引起的。抗原修復指的是任何可以逆轉表位掩蓋和恢復表位-抗體結合的技術(shù)。

抗原修復技術(shù)

抗原修復的需要取決于多個(gè)變量，包括但不限于，目的抗原、所使用的抗體、組織類(lèi)型，以及固定方法和持續時(shí)間。多克隆抗體能識別多個(gè)表位，因此即使不進(jìn)行抗原修復，它們也比單克隆抗體更有可能檢測到特定抗原。

目前有多種技術(shù)可恢復表位的免疫反應性。簡(jiǎn)單的方法有改變抗體稀釋液的ρH或陽(yáng)離子濃度，這可能影響抗體與表位的親和力。對于部分掩蓋的表位，在開(kāi)始抗原修復之前可以先試試改變一抗的孵育條件。不過(guò)，這一步也需要抗體濃度、孵育時(shí)間和溫度的進(jìn)一步優(yōu)化。在討論抗體修復方法時(shí)，技術(shù)通常分為兩大類(lèi)，蛋白酶誘導的表位修復（PIER）和熱誘導的表位修復（HIER）。一旦優(yōu)化好，抗原修復的影響可以是明顯的。

蛋白酶誘導的表位修復（PIER）

在PIER方法中，蛋白酶K、胰蛋白酶和胃蛋白酶等都曾成功恢復抗體與表位的結合。人們認為作用機制是切割了可能遮蓋表位的肽段。PIER的缺點(diǎn)在于恢復免疫反應性的成功率低，且有可能破壞組織形態(tài)和目的抗原。

熱誘導的表位修復（HIER）

HIER被認為能逆轉一些交聯(lián)，并實(shí)現表位二級或三級結構的重建。實(shí)驗方案必須針對每種組織、固定方法和待研究抗原進(jìn)行優(yōu)化?？偟膩?lái)說(shuō)，HIER的成功率比PIER要高得多。

HIER可利用微波爐、高壓鍋、蒸屜、高壓滅菌鍋或水浴開(kāi)展。在HIER實(shí)驗中，微波爐是越來(lái)越流行的設備。這些方案大多加熱5分鐘，然后更換緩沖液。對于所有HIER方法，在開(kāi)始IHC/ICC孵育之前必須讓玻片冷卻。HIER對時(shí)間、溫度、緩沖液和pH特別敏感，最佳方法必須根據經(jīng)驗確定。

優(yōu)化和局限性

抗原修復可能需要加強樣品與玻片或蓋玻片的附著(zhù)。此外，此技術(shù)對于冰凍組織切片和醇固定切片通常過(guò)于劇烈。對于每種設備，時(shí)間、溫度和pH必須經(jīng)過(guò)優(yōu)化（如92-95°C水浴要5-10分鐘，而120°C高壓鍋要1-5分鐘）。為了優(yōu)化抗原修復，必須開(kāi)展預實(shí)驗，使用時(shí)間、溫度和pH的各種組合。在使用抗原修復方法時(shí)，應始終考慮到假陽(yáng)性的可能性。實(shí)驗應當包含對照，以證明特異的抗體結合，因為染色常受到實(shí)驗中多個(gè)變量的影響。

R&D Systems提供了一些試劑，可改善組織抗原檢測，并增強免疫反應性。在初次優(yōu)化時(shí)，研究人員可比較經(jīng)中性pH7.0通用抗體修復液（貨號CTS015）處理的樣品和未經(jīng)過(guò)抗原修復的同一組織樣品。之后可能需要使用酸性或堿性的抗原修復液，這取決于組織。在R&D Systems，我們發(fā)現堿性抗原修復液（貨號CTS013）的處理通常很成功。我們也提供酸性（貨號CTS014）以及試用裝（貨號CTS016）的抗原修復液。與中性溶液相比，酸性和堿性抗原修復液更可能影響組織形態(tài)。

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