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USB品牌始建于20世紀70年代，一直致力于生化試劑和分子生物酶的研究和生產(chǎn)。它是最早商業(yè)化生產(chǎn)測序DNA聚合酶和常用分子生物酶的公司，包括Sequenase DNA Polymerase，Taq DNA Polymerase，Exonuclease-free Klenow，Single-Stranded Binding Protein，T4 Gene 32，Rec A，Exonuclease I, T7 Gene 6 Exonuclease, Exonuclease VII, Ribonuclease H 和克級的MMLV-RT。擁有30多年的實(shí)際經(jīng)驗，USB成為生物試劑和試劑盒的專(zhuān)家。

目前，USB推出了熒光定量試劑——VeriQuest Master Mix。它具有以下特點(diǎn)：

1、預混尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）和dUTP

在PCR擴增前有效消除PCR產(chǎn)物的殘留污染，大大降低擴增產(chǎn)物污染導致的假陽(yáng)性，從而保證擴增的特異性和準確性

2、高靈敏度

可檢測到低于4個(gè)拷貝的目標基因

3、高擴增效率

對于高GC含量的模板同樣具有良好表現

4、高特異

使用經(jīng)化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)酶，在常溫下無(wú)聚合酶活性，有效避免了常溫條件下由引物和模板非特異產(chǎn)物的產(chǎn)生，混合好的反應體系室溫72小時(shí)內保持穩定

5、使用方便

預混體系大大減少人為誤差和污染

附：尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG酶）作用原理

在PCR反應中以dUTP代替dTTP，擴增產(chǎn)物片段中的T全部被U取代，形成了含dU堿基的PCR擴增產(chǎn)物。UDG酶能選擇性斷裂單鏈和雙鏈DNA中U堿基的糖苷鍵，降解反應體系中含U的DNA，有效消除PCR產(chǎn)物的殘留污染，大大降低擴增產(chǎn)物污染導致的假陽(yáng)性，從而保證擴增的特異性和準確性。使用時(shí)，混好的PCR體系50度孵育2分鐘，UDG酶去除殘留PCR產(chǎn)物，然后95度10分鐘使酶失活（這一步同時(shí)達到預變性和熱啟動(dòng)的效果），隨后進(jìn)行PCR擴增。

目前中原公司提供該產(chǎn)品的試用裝，數量有限，送完為止。

產(chǎn)品信息：

  此外，USB目前新上市了快速定量PCR試劑，大大縮短試驗時(shí)間。它具有以下特點(diǎn)：

      所需反應時(shí)間是普通熒光定量實(shí)驗的三分之一

      高GC含量模板表現依然優(yōu)異

     含dUTP和UDG酶防止污染

     多種規格適配于市面上所有的熒光定量?jì)x