應中國藥品生物制品檢定所的邀請,我司于2008年3月13-14日參加了在江蘇常州舉辦的《2008年全國流感疫苗批薟發(fā)工作會(huì )議》。參會(huì )單位有中國CDC國家流感中心、國家藥典委員會(huì )、中國藥品和生物制品檢定所,7大省藥品檢定所、江蘇CDC以及全國各流感生產(chǎn)和研發(fā)單位。
今年的批簽發(fā)會(huì )議由江蘇延申生物科技股份有限公司承辦,會(huì )議內容主要有:由國家流感中心報告了2007年我國流感流行病學(xué)監測情況與分析報告;中國藥品和生物制品檢定所的匯報了2007年我國流感疫苗批簽發(fā)情況;北京科興生物制品有限公司匯報了人用禽流感疫苗研制進(jìn)展,10個(gè)國內流感企業(yè)分別匯報了他們2007年疫苗生產(chǎn)及使用情況。
在休會(huì )期間,我司就今年WHO推薦的流感毒株及訂購情況向部分流感企業(yè)作了說(shuō)明,因為目前甲三和B型標準品都要從澳大利亞的TGA中心訂購,我司就此給各企業(yè)做了著(zhù)重的說(shuō)明,希望能為今年各企業(yè)流感疫苗的順利生產(chǎn)奠定一定的基礎。