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    PCR污染與對策

    PCR反應的最大特點(diǎn)是具有較大擴增能力與極高的靈敏性,但令人頭痛的問(wèn)題是易污染,極其微量的污染即可造成假陽(yáng)性的產(chǎn)生.

    污染原因:

    (一)標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染,或標本放置時(shí),由于密封不嚴溢于容器外,或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過(guò)程中,由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散,導致彼此間的污染.

    (二)PCR試劑的污染:主要是由于在PCR試劑配制過(guò)程中,由于加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染.

    (三)PCR擴增產(chǎn)物污染.這是PCR反應中最主要最常見(jiàn)的污染問(wèn)題.因為PCR產(chǎn)物拷貝量大(一般為1013拷貝/ml),遠遠高于PCR檢測數個(gè)拷貝的極限,所以極微量的PCR產(chǎn)物污染,就可造成假陽(yáng)就可形成假陽(yáng)性.
    還有一種容易忽視,最可能造成PCR產(chǎn)物污染的形式是氣溶膠污染;在空氣與液體面摩擦時(shí)就可形成氣溶膠,在操作時(shí)比較劇烈地搖動(dòng)反應管,開(kāi)蓋時(shí)、吸樣時(shí)及污染進(jìn)樣槍的反復吸樣都可形成氣溶膠而污染.據計算一個(gè)氣溶膠顆??珊?8000拷貝,因而由其造成的污染是一個(gè)值得特別重視的問(wèn)題.

    (四)實(shí)驗室中克隆質(zhì)粒的污染:在分子生物學(xué)實(shí)驗室及某些用克隆質(zhì)粒做陽(yáng)性對照的檢驗室,這個(gè)問(wèn)題也比較常見(jiàn).因為克隆質(zhì)粒在單位容積內含量相當高,另外在純化過(guò)程中需用較多的用具及試劑,而且在活細胞內的質(zhì)粒,由于活細胞的生長(cháng)繁殖的簡(jiǎn)便性及具有很強的生命力.其污染可能性也很大.

    污染的監測:一個(gè)好的實(shí)驗室,要時(shí)刻注意污染的監測,考慮有無(wú)污染是什么原因造成的污染,以 便采取措施,防止和消除污染.

    對照試驗:

    1.陽(yáng)性對照:在建立PCR反應實(shí)驗室及一般的檢驗單位都應設有PCR陽(yáng)性對照,它是PCR 反應是否成功、產(chǎn)物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個(gè)重要的參考標志.陽(yáng)性 對照要選擇擴增度中等、重復性好,經(jīng)各種鑒定是該產(chǎn)物的標本,如以重組質(zhì)粒為陽(yáng) 性對照,其含量宜低不宜高(100個(gè)拷貝以下).但陽(yáng)性對照尤其是重組質(zhì)粒及高濃度陽(yáng) 性標本,其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大.因而當某一PCR試劑經(jīng)自己使用穩 定,檢驗人員心中有數時(shí),在以后的實(shí)驗中可免設陽(yáng)性對照.

    2.陰性對照:每次PCR實(shí)驗務(wù)必做陰性對照.它包括①標本對照:被檢的標本是血清就用 鑒定后的正常血清作對照;被檢的標本是組織細胞就用相應的組織細胞作對照.②試劑 對照:在PCR試劑中不加模板DNA或RNA,進(jìn)行PCR擴增,以監測試劑是否污染.

    3.重復性試驗

    4.選擇不同區域的引物進(jìn)行PCR擴增

    防止污染的方法:

    一. 污染的預防:

    進(jìn)行PCR操作時(shí),操作人員應該嚴格遵守一些操作規程,最大程度地降低可能出現的PCR污染或杜絕污染的出現。

    (一)劃分操作區:目前,普通PCR尚不能做到單人單管,實(shí)現完全閉管操作,但無(wú)論是否能夠達到單人單管,均要求實(shí)驗操作在三個(gè)不同的區域內進(jìn)行,PCR的前處理和后處理要在不同的隔離區內進(jìn)行:

    1. 標本處理區,包括擴增摸板的制備;

    2. PCR擴增區,包括反應液的配制和PCR擴增;

    3. 產(chǎn)物分析區,凝膠電泳分析,產(chǎn)物拍照及重組克隆的制備。
    各工作區要有一定的隔離,操作器材專(zhuān)用,要有一定的方向性。如:標本制備→PCR擴增→產(chǎn)物分析→產(chǎn)物處理。

    切記:產(chǎn)物分析區的產(chǎn)物及器材不要拿到其他兩個(gè)工作區。

    (二)分裝試劑:PCR擴增所需要的試劑均應在裝有紫外燈的超凈工作臺或負壓工作臺配制和分裝。所有的加樣器和吸頭需固定放于其中,不能用來(lái)吸取擴增后的DNA和其他來(lái)源的DNA:

    1. PCR用水應為高壓的雙蒸水;

    2. 引物和dNTP用高壓的雙蒸水在無(wú)PCR擴增產(chǎn)物區配制;

    3. 引物和dNTP應分裝儲存,分裝時(shí)應標明時(shí)間,以備發(fā)生污染時(shí)查找原因。


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